Productos de Biocatálisis

Sintones Quirales e Intermedios Farmaceúticos: Aminoalcoholes Ópticamente puros y Diaminas

La modificación de sólo uno de varios grupos funcionales idénticos en una molécula es un desafío fundamental para los químicos orgánicos, por ejemplo la modificación regioselectiva de compuestos polihidroxilados.

Las estrategias de protección ortogonal permiten incluir o eliminar diferentes grupos protectores a moléculas multifuncionales, representando una herramienta muy útil para la síntesis de una gran variedad de compuestos hidroxilados y aminas.

La elección adecuada de proteger los grupos amino de diaminas nos permiten preparar cicloalcano-1,2-diaminas y 1,2-aminoalcoholes ortogonalmente protegidos y enantiomericamente puros. Los grupos protectores pueden ser desprotegidos fácilmente, lo que permite diferenciar ambos grupos amino para la síntesis modular de una gama amplia y novedosa de derivados.

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